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本试剂采用离子染料，具有灵敏度高、低背景、安全无毒，蛋白条带清晰及实验方便快速等优点，可以在10min内完成实验过程，最低能够检测出5～10ng(NC膜)或10～20ng(PVDF膜)的蛋白条带。该蓝紫色的条带颜色显著，便于进行膜的图象扫描，而且色彩密度与蛋白量有良好的线性关系，经过脱色工作液的处理后，不影响转印膜上蛋白质的抗原性。可进行Western blot和Dot blot等免疫学实验，可以染10张膜(6×8cm)。

• 脱色液脱色时，一般脱色5～10min即可，可是对于某些特殊蛋白，完全脱色可能需要1h左右，同时可以反复染色和脱色，也不会影响灵敏度。
  
• 转印后干燥的NC膜在染色前，需要用蒸馏水浸泡5min，如果是PVDF膜则先用甲醇泡，再用水洗，同时由于PVDF的疏水性强，所以脱色后背景比NC膜要高。
  
• 染色之后的转印膜可以在干燥的条件下保存几个月，可是潮湿的膜更具有明显的色彩对比便于图象扫描。
  
• 不经过脱色的膜也可以直接用于Western blot和Dot blot等免疫学实验，可是对于含量比较少的目的蛋白，最好还是先脱色后，再进行Western blot，Dot blot等免疫学实验。
  
• 产品中的保存条件及有效期均以未开封情况下计算，为了防止产品与空气接触发生化学反应影响产品性能，将未使用完毕的组分按存储要求保存同时建议开封后的组分尽快使用完毕。
  
• 使用后请旋紧瓶盖，防止溶液挥发和与空气中的物质发生化学反应。
  
• 本试剂只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等，由此产生的后果，概不承担责任。

• 用户需自备含有40%乙醇，10%乙酸的混合溶液1L。
  
• 按照1∶12.5(v/v)的比例将染色液与40%乙醇，10%乙酸的混合液相混合，作为染色工作液。
  
• 按照7∶10∶3(v/v)的比例将双蒸水，无水乙醇和脱色液相混合，作为脱色工作液。

• 将转印后的干燥或潮湿的NC膜蛋白质面向上漂在双蒸水的水面上5min，以祛除盐份，如果是干燥的PVDF，请在甲醇中浸泡1～5min，然后再浸泡在双蒸水中。
  
• 倒掉浸泡后的水并用双蒸水冲洗两遍，每次1min，加入10mL的染色工作液，置于摇床上，振荡染色1～5min，这时会出现蓝紫色条带。
  
• 倾出染色液，用含有40%乙醇，10%乙酸的溶液20mL振荡洗涤5～10sec。
  
• 取出膜自然晾干或包在双层滤纸中，在2～8℃环境下保存或将膜直接浸泡在20mL脱色工作液中，振荡脱色5～10min，再取出用双蒸水洗涤1～2次，每次2min。
  
• 将脱色后的膜用于Western blot和Dot blot等免疫学实验。